高中生物竞赛遗传学问题~求大神指点~

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三楼limit 解释的很好

其实2是一样来看的

1 这里考虑多对基因的控制并且可能要求AB同时出现才能表现出红色

这样的话所以开白花可能是AAbbxaaBB，后代全是红花

如果aabbXaabb，则后代全是白花

所以是C

2 这里考虑三对等位基因控制

要求ABC同时出现才为红色

那么AaBbCc x AaBbCc

红色概率为3/4 *3/4 *3/4=27/64

白色概率为1-27/64=37/64＞1/2

所以E是对的

希望对你有帮助满意谢谢采纳

笔记遗传学常见题型及解决方法（答题时写遗传因子不写基因）

9.从试验资料得知，小麦抽穗期的狭义遗传力为72%，两亲本的平均表型方差为68，F2表型方差为40.35，根据这些资料求：a.环境方差；b.F2表型方差中的加性方差；c.F2表型方差中的显性方差；d.广义遗传率

医学遗传学问答题遗传病有哪些特点

一、一对相对性状的杂交实验

1.实验生物：豌豆

原因：自花传粉、闭花授粉。避免外来花粉干扰。在自然状态下一般都是纯种。且具有易于区分的性状。

2.实验步骤：

人工异花传粉：去雄、套袋、传粉、套袋。

去雄：花蕾期去雄，避免自花传粉。

套袋：防止外来花粉干扰。

3.实验流程：

花的结构：单性花（玉米）双性花（豌豆）

传粉：自花传粉、自花传粉

交配：自交（遗传因子组成相同的个体交配）、杂交（遗传因子组成不同的个体交配）

亲本（P）：父本♂ 提供，母本 ♀接受。

子代：F1、F2……Fn

4、实验结果

F1 全显高茎，F2 性状分离（同时出现显性性状和隐性性状）比为3：1

二、分离现象解释

1.生物的性状是由遗传因子决定的

2.体细胞中遗传因子成对存在

3.在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离

4.受精时，雌雄配子随机结合

三、验证方法：假说—演绎法

一步：杂交实验，发现问题；

二步：做出假设，解释问题；

三步：演绎推理，测交实验；

四步：真实测交，得出结论。

四、分离定律

适用范围：真核生物有性生殖、细胞核遗传

————————课文内容OUT—————————

拓展：

一、遗传图解画法

1.遗传符号

2.遗传因子组成（基因型）、性状（表现型）

3.配子（视情况而定，“↓”个数与配子种类符合。）

4.最后一代性状比。

二、3：1常见题型

①判断显隐性

a.相同性状亲本杂交，F1只表现显。

b.相对性状亲本杂交，性状分离者为隐。

c.子代性状3:1，3为显，1为隐。

②亲子代互推基因型与表现型

③ 显性纯合子杂合子判断

a.植物：自交（简便）、测交（快速）、花粉检测。

b.动物：测交（在同一交配繁殖季节，待测个体与多只雌性个体交配，产生大量子代）

④自交与自由交配

a.自交

杂合子：1/2的n次方（自交次数）

纯合子：1-1/2的n次方（自交次数）

b.自由交配：配子法（求产生配子概率）

若A=p,a=q。则AA=p的平方；aa=q的平方；Aa=2pq。

c.应用

1.育种：若想要显纯，逐年自交至不发生性状分离；若想要隐，则自交出现后留种。

2.人类遗传病（遗传系谱图）

⑤淘汰或致死

a.个体致死：先算再淘汰，剩余个体概率变

b.配子致死：剩余配子概率变。

一、两对相对性状的杂交实验。

实验结果：出现新的性状组合，F2 性状分离比为9:3:3:1。

二、对自由组合现象的解释。

F1 在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合

三、自由组合定律

（未标注内容同豌豆实验一）

————————课文内容OUT—————————

拓展

亲本型：子代中与亲本表现型相同。

重组型：与亲本表现型不同。

表现型是基因型与环境共同作用的结果。

分离定律（一对）自由组合定律（多对）

①求产生配子种类。

单看每对产品配子种类，相乘。

②子代基因型种类。

单看每对产子代的基因型种类，相乘。

③子代表现型种类。

单看每对产生子代的表现型种类，相乘。

④子代推亲本基因型。

单看每对逆推，后组合。

⑤概率计算。

a.求配子种类。

b.求某基因型概率。

c.求某表现型概率。

⑥应用

a.育种

植物：若想要显纯，先杂交，后自交，择符合，逐年自交至不发生性状分离。

动物：测交

b.患病

甲病患病m，乙病患病n

只生甲病：m（1-n）

只患一种病：m（1-n）+n（1-m）

都患：mn

正常：（1-m）（1-n）

患病：1-（1-m）（1-n）

遗传病的种类大致可分为三类：一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

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